（国械注准：20173401343）
【临床背景】
耳聋出生缺陷情势严峻
☆ 我国听力残疾人群有2780万
☆ 每年新增3.5万先天性聋儿
☆ 3~5万的迟发性、药物性耳聋患儿
耳聋相关基因突变是导致耳聋最大的病因
筛查耳聋基因是预防耳聋出生缺陷的最有效手段
☆ 新生儿筛查耳聋基因，耳聋早发现早诊断早干预
☆ 产前筛查耳聋基因，有效评估生育聋儿风险
☆ 高危人群筛查耳聋基因，明确致聋病因及生育指导
【产品介绍】
十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)采用多重等位基因特异性PCR与通用芯片相结合(ASPUA) 技术，同时检测人全血基因组DNA中GJB2、SLC26A4、12S rRNA、GJB3基因共15个位点。
【临床应用】
【产品特点】
【检测流程】
