作为中国战略新兴产业的代表企业，博奥生物自成立以来，就一直坚持走自主创新的发展之路。依托清华大学和生物芯片北京国家工程研究中心下属五大研究院雄厚的研发实力，开发出临床诊断及健康管理相关数十项具有自主知识产权的产品和服务。其中二十余项为国际首创，在全球获得专利授权近350项，专利转化率近50%。
由博奥生物集团有限公司、清华大学联合研发的“微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法”和“一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法”双双荣获北京市发明专利奖三等奖。
“微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法”获奖证书
“微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法”以微阵列芯片技术与颗粒结合在一起，通过靶标分子与微阵列芯片上的探针分子的结合为基础，通过优化发光基团、修饰基团、功能化颗粒、靶标分子的合理组合，旨在以降低检测成本和提高扩增效率为目的，最终实现解码。该专利可用于基因突变检测、基因多态性分析、基因序列的大片段缺失等方面，适用于临床疾病突变检测、药物基因组学分析、法医学鉴定等基因分析领域。
“一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法”获奖证书
“一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法”瞄准“高通量、快速、早期精准鉴定疾病起因的检测技术创新”前沿热点科学技术问题，提出一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法，解决了微纳升体系生化反应检测不稳定的科学技术难题，并研制出新型恒温扩增微流控芯片核酸分析仪系列产品，在一块小小的微流控芯片上实现 1 微升以下体系的核酸扩增快速分析与精准医学分子诊断。成果转化重要应用
“微阵列芯片检测中核苷酸序列的颗粒标记方法”已经成功用于遗传性耳聋基因检测和地中海贫血相关基因检测，取得了良好的社会效益。
新生儿采足跟血
博奥生物已在全国20多个省市开展新生儿及高危人群遗传性耳聋基因筛查民心工程，截至目前，已累计筛查340余万人，使近10万新生儿及其母系家庭成员免于药物致残，直接或间接节约了500-600亿元医疗费用，也使中国成为国际上规模最大的遗传性耳聋基因筛查国。由博奥生物牵头的“遗传性耳聋基因检测芯片系统的研制及其应用”项目荣获2018年国家技术发明奖二等奖。
地中海贫血基因检测试剂盒（微阵列芯片法）
地中海贫血症“可防难治”，防治重度地贫儿最有效的做法是进行筛查。与本专利相关的产品地中海贫血基因检测试剂盒（微阵列芯片法）采用微阵列芯片法，只需4.5小时，就可一次性同时完成α-和β-地中海贫血基因共25种突变的检测，全面覆盖国内常见的地贫突变基因型，经临床试验验证结果准确可靠。
“一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法”作为微纳医学低成本精准医疗的平台技术，其研制的新型恒温扩增微流控芯片核酸分析仪系列产品获得了国家食品药品监督管理总局的“国家创新医疗器械产品”批准并入选科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》。CFDA给予了“国内首创，具有显著的临床应用价值”的评价。
博奥自主研发的恒温扩增微流控芯片核酸分析系统目前已获得CFDA 国家三类医疗器械注册证书和仪器出口 CE 证书，在 160 多家临床医疗单位和 200 多家科研、食品安全、卫生检疫部门开展示范应用，并出口一带一路沿线国家。由此改变了呼吸道感染诊治领域长期存在的“盲人摸象”、“经验用药”的局面，引领国内呼吸道病原菌检测正式进入“精准时代”。
未来，博奥将继续坚持自主创新的发展之路，力争以科技创新驱动高质量发展，打造中国式科技的“世界名片”。
